2023年2月3日，硕迪生物(Structure Therapeutics Inc.，曾用名ShouTi Inc.)在美国纳斯达克挂牌上市，其刊行1,074万股ADS，每股ADS刊行价15.00美元，融资1.611亿美元。

别的，硕迪生物还授予承销商30天选择权，可按首次果真刊行价格特别购置最多161.10万股ADS。硕迪生物的股票代码为“GPCR”。

硕迪生物是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发用于代谢性疾病和肺部疾病的新型口服小分子疗法。目前，该公司专注于G卵白偶联受体（GPCR）靶向疗法开发，在研管线已有2款进入临床开发阶段。

Jefferies、SVB Securities、Guggenheim Securities 和 BMO Capital Markets 担当此次刊行的联合账簿治理人。

硕迪生物由Raymond Stevens博士和知名AI制药上市公司薛定谔首创人Rich Friesner配合建立，是一家利用基于结构的药物设计技术，结合先进的盘算技术和世界一流的专业知识，致力于将生物制剂和多肽药物转化成具有精彩药效的口服小分子药物的生物科技公司。公司专注于G卵白偶联受体（GPCR）靶向疗法开发，在研管线已有2款进入临床开发阶段。

IPO前，硕迪生物的股东包括红杉中国(10.30%)、BVF Partners(9.56%)、斯道资本(8.35%)、高瓴(8.06%)、F-Prime Capital(7.5%)、启明创投(6.37%)、Deep Track Capital(6.37%)
；别的，硕迪生物的投资方还包括药明康德、礼来亚洲基金、泰福资本等。

截至2月3日收市，硕迪生物每股报26美元，大涨73.33%，总市值约9.05亿美元。

凭据硕迪生物招股书介绍，GPCR调理多种差别的生理和病理历程，约莫每三种上市药物中就有一种靶向GPCR相关通路，已经为糖尿病、双相情感障碍、哮喘、高血压和心血管疾病等宽大患者带来立异疗法。然而，这类靶向疗法的立异药开发仍面临诸多挑战，包括：1）细胞外貌的表达水平低
；2）多亚基肽GPCR受体的庞大性
；3）难以获得作为药物设计基础的相关晶体结构
；4）通过多种细胞内信号通路的非特异性信号传导，可能会增加副作用。

为此，硕迪生物开发了一个旨在解决这些要害挑战的平台，使该公司能够发明有效靶向GPCR的小分子药物。该公司的药物开发平台结合了盘算化学、可视化分子相互作用和智能数据整合方面的最新进展，旨在设计出具有“best-in-class”潜力的小分子药物，以克服目今生物药和多肽药物的局限性。目前，该公司正在推进多款产品的开发，重点关注全球规模内需求未获得满足的慢性疾病，包括心血管、代谢和肺部疾病，已有2种小分子化合物进入临床阶段。

其中，GSBR-1290是一种口服的小分子GLP-1受体（GLP-1R）激动剂，正在开发用于治疗2型糖尿病和肥胖患者。GLP-1R是一个经过验证的治疗糖尿病和肥胖的药物靶点。此前，GSBR-1290已于2022年9月完成了1期单次递增剂量研究。该产品通常耐受性良好，体现出剂量依赖性药代动力学（PK）和药理学（PD）活性。硕迪生物于2023年1月启动了1b期多次递增剂量研究，并预计2023年下半年启动2型糖尿病和肥胖症的2a期看法验证研究。

▲硕迪生物在研管线（图片来源：硕迪生物招股书）

另一款已进入临床试验阶段的候选药物ANPA-0073，是一款靶向apelin受体（APJR）的小分子产品候选物，拟用于治疗特发性肺纤维化（IPF）和肺动脉高压（PAH）。2022年9月，硕迪生物完成了该产品1期单次递增剂量研究和多次递增剂量研究，显示ANPA-073在健康人体志愿者中耐受性一般良好。

别的，硕迪生物还正在开发下一代GLP-1R候选药物，包括GLP-1R/GIPR双重激动剂，拟用于治疗2型糖尿病和肥胖患者
；一种剖析的溶血磷脂酸1受体（LPA1R）拮抗剂，拟用于治疗特发性肺纤维化。

果真资料显示，硕迪生物于2021年10月宣布完成1亿美元B轮融资
；2022年8月，该公司又完成了3300万美元的逾额认购融资。此次硕迪生物登岸纳斯达克，意味着该公司在资本市场开启了新征程。期待在资本的助力下，该公司在研产品获得加速开发，尽快资助到全球病患。